Ο Eυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, οι βελγικές
και οι σλοβενικές υπηρεσίες φαρμάκων εξετάζουν
την πρώτη αναφορά για θάνατο μετά τη χορήγηση
του εμβολίου της Johnson & Johnson μαζί με άλλες
αναφορές για θρόμβους αίματος, αναφέρει ο ΕΜΑ
απαντώντας σε ερώτηση του ΑΠΕ-ΜΠΕ.
Ειδικότερα σημειώνει ότι
«ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός
Φαρμάκων (EMA) γνωρίζει
τις αναφορές των μέσων
ενημέρωσης για θρόμβο
αίματος με θανατηφόρα
έκβαση σε 37χρονη
γυναίκα στο Βέλγιο μετά
τον εμβολιασμό με το
εμβόλιο της Janssen για
την COVID19» και
παραπέμπει σε άρθρο με
τίτλο: «Η σύζυγος
Σλοβένου διπλωμάτη
πέθανε μετά τον
εμβολιασμό και έχουν
ξεκινήσει έρευνες» (newsline.news).
«Η γυναίκα υπέφερε από
θρόμβο αίματος με χαμηλά
αιμοπετάλια (επίσης
γνωστή ως θρόμβωση με
σύνδρομο θρομβοπενίας,
TTS) και ο EMA, οι
βελγικές και οι
σλοβενικές υπηρεσίες
φαρμάκων εξετάζουν αυτή
την πρώτη αναφορά για
θάνατο μαζί με άλλες
αναφορές περιστατικών
θρόμβων αίματος, ως
μέρος της τακτικής
εντατικοποιημένης
δραστηριότητας
παρακολούθησης».
Επίσης αναφέρεται ότι «προκειμένου
να εκτιμηθεί ο
αντίκτυπος της πιθανής
σχέσης μεταξύ
εμβολιασμού και TTS, ο
EMA ζήτησε από τον
κάτοχο της άδειας
κυκλοφορίας του εμβολίου
της Janssen για την
COVID-19 να
πραγματοποιήσει μια
σειρά πρόσθετων μελετών».
Προσθέτει ότι «από τις
20 Μαΐου 2021 είχαν
χορηγηθεί 1.346.034
δόσεις εμβολίου της
Janssen για την COVID-19
εντός της ΕΕ».
«Ο EMA και οι εθνικές
αρχές θα συνεχίσουν να
παρακολουθούν την
ασφάλεια και την
αποτελεσματικότητα του
εμβολίου και θα παρέχουν
περαιτέρω ενημερώσεις,
όπως απαιτείται. Ο EMA
και οι εθνικές αρχές
δεσμεύονται να
διασφαλίσουν ότι το
εμβόλιο χρησιμοποιείται
όσο το δυνατόν
ασφαλέστερα», καταλήγει
ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός
Φαρμάκων.
Greek Finance Forum
Σχόλια Χρηστών
Trading
σε ελληνικές μετοχές μέσω
της Πλατφόρμας Συναλλαγών Plus 500 (Κάντε Click και
Κατεβάστε την μοναδική πλατφόρμα συναλλαγών, χωρίς καμία
οικονομική υποχρέωση, περιλαμβάνει και λογαριασμό "επίδειξης"
- Demo).
