Ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων (FDA)
ενέκρινε τη Δευτέρα το μονοκλωνικό αντίσωμα «aducanumab»
της εταιρίας Biogen ως την πρώτη, εδώ και
περίπου 20 χρόνια, θεραπεία αντιμετώπισης της
νόσου Αλτσχάϊμερ παρά την αντιπαράθεση που έχουν
προκαλέσει τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών
του φαρμάκου.
Η έγκριση αυτή είναι
σημαντική από πολλές
πλευρές», τoνίζει ο FDA
στην ανακοίνωσή του. Το
φάρμακο, που θα
κυκλοφορήσει με την
ονομασία Aduhelm, «είναι
η πρώτη θεραπεία που
εγκρίνεται για το
Αλτσχάιμερ από το 2003»,
πρόσθεσε.
Η aducanumab (αντουκανουμάμπη)
είναι ένα από τα πολλά
φάρμακα που στοχεύουν
στην απομάκρυνση των
συσσωρευμένων πλακών
μιας πρωτεΐνης, της β-αμυλοειδούς,
από τον εγκέφαλο των
ασθενών κατά τα πρώτα
στάδια του Αλτσχάιμερ,
ώστε να περιοριστούν τα
συμπτώματα όπως η
απώλεια μνήμης και η
ικανότητα να φροντίζει
κανείς τον εαυτό του.
Το φάρμακο της Biogen
βρήκε θερμή υποδοχή από
ορισμένους νευρολόγους
και φροντιστές ασθενών,
που αγωνιούν να βρεθεί
μια αποτελεσματική
θεραπεία για τους
ανθρώπους που πάσχουν
από αυτή τη
νευροεκφυλιστική
ασθένεια.
Άλλοι γιατροί ωστόσο
εκτιμούν ότι τα
αποτελέσματα των
κλινικών δοκιμών ήταν
ανακόλουθα και ότι
απαιτούνται επιπλέον
αποδείξεις για την
αποτελεσματικότητά του.
Η aducanumab μελετήθηκε
σε ασθενείς στα πρώτα
στάδια του Αλτσχάιμερ,
οι οποίοι είχαν βρεθεί
θετικοί σε ένα δομικό
στοιχείο των πλακών β-αμυλοειδούς
στον εγκέφαλο. Ορισμένοι
από τους ασθενείς που
μετείχαν στις κλινικές
μελέτες εμφάνισαν
δυνητικά επικίνδυνο
εγκεφαλικό οίδημα.
Η Biogen εκτιμά ότι
περίπου 1,5 εκατομμύριο
Αμερικανοί πληρούν τις
προϋποθέσεις για να
λάβουν τη θεραπεία.
Γιατί είναι σημαντικό
Η έγκριση της «aducanumab»
θεωρείται μία από τις
πλέον σημαντικές
αποφάσεις του FDA τα
τελευταία χρόνια.
Για πολλούς πάσχοντες
από τη νόσο καθώς και
για τις οικογένειές τους,
θεωρείται ως μία
επαναστατική εξέλιξη σε
ένα πεδίο όπου λίγες
θεραπείες υπάρχουν και
κανένα νέο φάρμακο δεν
είχε εγκριθεί από το
2003 έως και σήμερα.
Όμως το συγκεκριμένο
φάρμακο, το οποία
προωθεί η Biogen μαζί με
την ιαπωνική εταιρία
Eisai, έχει προκαλέσει
αντιφατική υποδοχή με
πολλούς να υποστηρίζουν
απλά ότι δεν αποδίδει.
Toν Ιανουάριο ο FDA
ανέβαλε την απόφασή του
ύστερα από πολύμηνες
καθυστερήσεις
προκαλώντας νευρικότητα
στους έξι εκατομμύρια
ανθρώπους που υποφέρουν
από τη νόσο στις ΗΠΑ.
Πως λειτουργεί
Το aducanumab είναι ένα
μονοκλωνικό αντίσωμα που
χορηγείται ενδοφλεβίως σε
ασθενείς με ήπια
Αλτσχάιμερ
Η Biogen υποστηρίζει ότι
το aducanumab
αναγνωρίζει και
συνδέεται με τις πλάκες
του αμυλοειδούς, την «υπογραφή»
δηλαδή του Αλτσχάιμερ
στον εγκέφαλο.
Λειτουργεί δε, σύμφωνα
με την εταιρία, κατά
τέτοιο τρόπο που μειώνει
την πρόοδο της νόσου
έτσι ώστε οι πάσχοντες
να μπορούν να συνεχίσουν
τις καθημερινές τους
λειτουργίες όπως οι
οικιακές εργασίες και τα
ψώνια στο σούπερ μάρκετ.
Τι λένε όσοι αμφισβητούν
τη θεραπεία
Πολλοί επιστήμονες
αμφιβάλλουν κατά πόσον
το aducanumab έχει την
παραμικρή απόδοση,
ύστερα από κάποια
ζητήματα που προέκυψαν
κατά τις κλινικές
δοκιμές της Biogen,
Τον Μάρτιο του 2019, η
Biogen σταμάτησε και τις
δύο δοκιμές της όταν μία
ανεξάρτητη επιτροπή
έκρινε ότι το φάρμακο
δεν επρόκειτο να είναι
αποτελεσματικό.
Αλλά τον Οκτώβριο του
2020, η εταιρία
ανακοίνωσε ότι νέα
ανάλυση από περισσότερα
δεδομένα κλινικών
μελετών, έδειξαν ότι το
φάρμακο αποδίδει όταν
δίδεται σε μεγαλύτερη
δόση. Στην Biogen έχει
επίσης ασκηθεί κριτική
για τα δεδομένα που έχει
παράσχει προκειμένου να
επιτύχει την έγκριση.
Trading
σε ελληνικές μετοχές μέσω
της Πλατφόρμας Συναλλαγών Plus 500 (Κάντε Click και
Κατεβάστε την μοναδική πλατφόρμα συναλλαγών, χωρίς καμία
οικονομική υποχρέωση, περιλαμβάνει και λογαριασμό "επίδειξης"
- Demo).